Diese Bill of Rights bietet ein Modell für die Pflege: Fragen und Antworten zur Alzheimer-Krankheit | Unterhaltung/Leben

Was ist die „Demenz Bill of Rights“?

Die Rechte aller Menschen, ohne Ausnahme derjenigen, die von der Alzheimer-Krankheit oder anderen Demenzerkrankungen betroffen sind, wurden so eloquent von Pfarrer Franz Kamphaus, emeritierter Bischof der Diözese Limburg, Deutschland, und Pfarrer eines Heims für Körperliche und geistig behindert: „Wir schreiben einander keine Menschenwürde zu. Deshalb können wir es niemandem vorenthalten. Die Menschenwürde ist gegeben. Es sollte nicht verletzt werden.

Die von der Generalversammlung der Vereinten Nationen verkündete Allgemeine Erklärung der Menschenrechte besagt, dass jeder das Recht auf Leben, Freiheit und Sicherheit der Person hat. Aufgrund der allgemeinen Natur und des Fortschreitens der Demenz sind diese Rechte oft unsichtbar oder werden bei der Pflege von Menschen, die von der Krankheit betroffen sind, sogar ignoriert.

Demenz mindert jedoch unter anderem nicht das Recht einer Person, ihre Identität zu bewahren, Entscheidungen über die Pflege zu treffen und weiterhin einen Beitrag zur Gesellschaft zu leisten. Menschen mit Demenz wollen nicht, dass die Krankheit sie definiert oder denken, dass sie sich dafür schämen sollten.

Die Artikulation der Bedürfnisse der von Demenz betroffenen Menschen durch eine „rechtebasierte Linse“ verleiht der wachsenden Demenz-Gesundheitskrise Dringlichkeit und Gewicht und macht Demenz zu etwas, das niemand ignorieren kann.

Jede Woche stellen wir die besten Restaurants und Veranstaltungen in der Metro Baton Rouge vor. Registrieren Sie sich heute.

Seit mehr als 20 Jahren betonen Virginia Bell und David Troxel, wie wichtig es ist, Menschen mit Alzheimer oder anderen Demenzerkrankungen das Gefühl von Sicherheit und Wertschätzung zu geben und ihnen zu helfen, in Würde zu leben.

Ihr Programm, Best Friends Approach, hilft Familien und professionellen Betreuern, diese wichtigen Aufgaben zu lernen und anzuwenden. Gemeinsam schufen Bell und Troxel in den 1990er Jahren die Alzheimer’s Bill of Rights, die ein neues Modell der Gesundheitsversorgung artikulierte. Es wurde gegenüber der Originalversion aktualisiert und neue Formulierungen wurden basierend auf Vorschlägen von Menschen mit Demenz hinzugefügt.

Gemäß der Dementia Bill of Rights verdient jeder, bei dem die Alzheimer-Krankheit oder andere Demenzerkrankungen diagnostiziert wurden:

  • Informieren Sie sich über Ihre Diagnose
  • Sorgen Sie für eine angemessene und kontinuierliche medizinische Versorgung
  • Wie ein Erwachsener behandelt, angehört und für seine Gefühle und Sichtweisen respektiert werden
  • Mit Menschen zusammen sein, die ihre Lebensgeschichte kennen, einschließlich kultureller und spiritueller Traditionen
  • Den ganzen Tag über sinnvolles Engagement erleben
  • Leben Sie in einer sicheren und anregenden Umgebung
  • Regelmäßig draußen sein
  • Seien Sie wann immer möglich frei von Psychopharmaka
  • Genossen körperlichen Kontakt, einschließlich Umarmen, Streicheln und Händchenhalten
  • Seien Sie ein Fürsprecher für sich und andere
  • Werden Sie Teil einer lokalen, globalen oder Online-Community
  • Haben Sie Pflegepartner, die in der Demenzpflege gut ausgebildet sind.

Quelle: Best Friends Dementia Bill of Rights von Virginia Bell und David Troxel.

Fragen zur Alzheimer-Krankheit oder verwandten Erkrankungen können an Dana Territo, Autorin von „What My Grandkids Taught Me About Alzheimer’s Disease“, unter thememorywhisperer@gmail.com gesendet werden.

Emilie Kunze

„Fan der Popkultur. Kaffeeexperte. Bacon-Nerd. Ärgerlich bescheidener Kommunikator. Freundlicher Gamer.“

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht.