Leitender Qualitätssicherungsspezialist | Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland

Zaubern Sie mit uns!

Sind Sie bereit zu erkunden, Barrieren abzubauen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – wir auch! Unsere Kollegen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Biowissenschaften und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und engagieren uns leidenschaftlich für unsere reiche Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen, mit uns das Unvorstellbare zu denken.

Diese Rolle bietet keine Förderung für die Arbeitserlaubnis. Externe Bewerber müssen berechtigt sein, in den Vereinigten Staaten zu arbeiten.

Deine Rolle

Als Mitglied des kundenorientierten Qualitätssicherungsteams ist der Senior Quality Assurance Specialist für die kritische Qualitätsprüfung und Disposition von Rohstoffen und Produktchargenaufzeichnungen verantwortlich . In dieser Rolle kommunizieren Sie effektiv mit Kunden, verwalten selbstständig Zeitpläne und bauen kontinuierlich Kundenbeziehungen auf. Sie arbeiten auch unabhängig innerhalb vorgeschriebener Richtlinien und kollaborativ innerhalb eines Teams und können Anleitung und Engagement gewinnen, um sicherzustellen, dass Projekte pünktlich abgeschlossen und Prozesse optimiert werden, um die Produktivität zu maximieren. Diese Rolle wird in einem schnelllebigen, multidisziplinären Umfeld mit Potenzial für sich schnell ändernde Prioritäten erfolgreich, strategisch und taktisch funktionieren. Diese Position trägt die größte Verantwortung für die Einhaltung der Regeln und Vorschriften in Bezug auf ein sicheres und gesundes Arbeitsumfeld in Bezug auf ihre Handlungen. Off-Shift-, Wochenend- und Überstundendienste können vom Vorgesetzten des Mitarbeiters zugewiesen werden.

  • Führen Sie Produktinspektionen und Anlageninspektionen durch
  • Vollständige Linienfreigaben
  • Allgemeine Beobachtung des Produkts
  • Überprüfung der Prozessvalidierungsdokumentation
  • Erfassung und Überwachung qualitätsrelevanter Daten
  • Andere zugewiesene Aufgaben und Projekte im Zusammenhang mit der Qualitätssicherung

Wer bist du:

Mindestqualifikationen:

  • Bachelorabschluss in Biologie, Chemie oder anderen naturwissenschaftlichen Disziplinen
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung mit biologischen, biotechnologischen, pharmazeutischen oder medizinischen Produkten
  • Mehr als 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung in einer cGMP-Umgebung
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Erstellung, Überprüfung, Überprüfung und Genehmigung kontrollierter Dokumente
  • Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Unterstützung von Kundenaudits und behördlichen Inspektionen

Bevorzugte Qualifikationen:

  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung in Auftragsfertigungsorganisationen (CMO).
  • Chargenaufzeichnungsprüfung
  • Kenntnis der behördlichen Richtlinien und Vorschriften in Bezug auf die Herstellung von Biologika und Pharmazeutika
  • Produktions- oder Reinraumerfahrung
  • Erfahrung in der Durchführung von internen Audits

Gehaltsspanne für diese Position – 49.500 $ – 148.900 $

Unsere Angebote umfassen alle Karrierestufen und -typen, die in dieser spezifischen Rolle verfügbar sind, und werden aus relevanten Marktdaten der Branche abgeleitet. Wenn wir uns entscheiden, ein Angebot zu machen, werden wir mehrere Faktoren berücksichtigen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Ihren Standort, Ihre Fähigkeiten, Ihre Erfahrung, Ihr Karriereniveau und andere beschäftigungsbezogene Faktoren. Diese Rolle kann die folgenden Vorteile bieten: Kranken-, Augen- und Zahnversicherung; Lebensversicherung; Invalidenversicherung; ein 401(k)-Matching-Programm; bezahlter Urlaub; und bezahlter Urlaub; neben anderen Vorteilen. Diese Position kann auch für eine kurz- oder langfristige Anreizvergütung berechtigt sein, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Barprämien.

Was wir anbieten: Wir sind neugierige Köpfe mit unterschiedlichsten Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen. Wir feiern alle Dimensionen der Vielfalt und glauben, dass sie Exzellenz und Innovation vorantreibt und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir sind bestrebt, Zugang und Möglichkeiten für alle zu schaffen, sich in Ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Bauen Sie mit uns eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit auf, die Millionen betrifft und jeden befähigt, seine Magie zu entfalten und sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres vielfältigen Teams!

Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, was Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion für uns bedeutet, besuchen Sie bitte https://www.emdgroup.com/en/company/press-positions.html

Mareike Engel

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