Validierungsmanager | Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland

Zaubern Sie mit uns!

Sind Sie bereit zu erkunden, Barrieren abzubauen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – wir auch! Unsere Kollegen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Biowissenschaften und Elektronik zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und engagieren uns leidenschaftlich für unsere reiche Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen, mit uns das Unvorstellbare zu denken.

Berufsbezeichnung – Validierungsmanager (Experte)

Arbeitsort: Electronic City, Bangalore

Schichtzeiten: 13:30 – 22:30 Uhr

Die Healthcare Digital, Data and IT-Organisation gestaltet die Digitalisierung des Gesundheitswesens, indem sie neue IT-Lösungen für F&E-, GHO- und M&S-Funktionen im Gesundheitswesen bereitstellt. Wir sind weltweit in Deutschland, den USA und Indien vertreten und agieren in einem stark regulierten Umfeld, dessen Einhaltung für die Erbringung von Projekten und Dienstleistungen zwingend erforderlich ist. Wir haben ein Center of Excellence for Validation, Qualification and Testing aufgebaut und suchen einen Validation Manager (Expert)

In dieser Rolle

  • Sie setzen Ihre überlegene Fachkompetenz ein, um die Validierung bestehender und neuer IT-Systeme und zugehöriger Schnittstellen sicherzustellen.
  • Sie sind verantwortlich für die Planung und Durchführung der Validierung, einschließlich der Definition des Validierungs- und Testansatzes und der Koordination der entsprechenden Ressourcen und Aktivitäten.
  • Sie erstellen wichtige Ergebnisse und stellen innerhalb des Teams qualitativ hochwertige Ergebnisse sicher.
  • Mit Ihrem organisatorischen und technischen Verständnis binden Sie Teammitglieder unserer internen und externen VQT-Partner ein und verwalten Services für Geschäftseinheiten und Funktionen im Gesundheitswesen.
  • Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung und Begleitung von Audits

Wer bist du:

  • Mindestens B.Sc.-Abschluss in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften oder gleichwertig
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Mindestens 10 Jahre kombinierte Erfahrung im pharmazeutischen Bereich
    (zB Validierung / Qualitätssicherung / Projektmanagement)
  • Umfangreiches Wissen und Erfahrung in der Computersystemvalidierung und im SDLC-Prozess
  • Interkulturelle Erfahrung und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
  • Kenntnisse der 21 CFR Part 11, GCP- und GLP-Vorschriften
  • Gründlich vertraut mit Qualitäts-Compliance und GxP-IT-Anforderungen
  • Hervorragende analytische Fähigkeiten, die ausreichen, um die Lösung komplexer Probleme zu leiten, machen
    genaue und konsistente Interpretationen und präsentieren High-Level-Berichte für
    wöchentliche Betriebsbesprechungen und monatliche Serviceüberprüfungen.
  • Fähigkeit, sich selbstständig in völlig neue Themen einzuarbeiten
    und bieten so globale und innovative Lösungen
  • Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten
  • Kenntnisse in Informationssicherheit und Best Practices

Was wir anbieten: Wir sind neugierige Köpfe mit unterschiedlichsten Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen. Wir feiern alle Dimensionen der Vielfalt und glauben, dass sie Exzellenz und Innovation vorantreibt und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir sind bestrebt, Zugang und Möglichkeiten für alle zu schaffen, sich in Ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Bauen Sie mit uns eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit auf, die Millionen von Menschen betrifft und jeden befähigt, seine Magie zu entfalten und sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres vielfältigen Teams!

Körbl Schreiber

„Böser Popkultur-Fanatiker. Extremer Bacon-Geek. Food-Junkie. Denker. Hipster-freundlicher Reise-Nerd. Kaffee-Fan.“

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