Eine ehemalige Leistungsschwimmerin wurde von einer kräftezehrenden Krankheit heimgesucht und setzt ihre Hoffnung auf eine lebensverändernde Operation in Deutschland, um ihre Gesundheit wiederherzustellen.

Alice Williams, 19, kämpft seit zwei Jahren mit einer seltenen Erkrankung – der Kompression der Bauchgefäße –, die ihr beim Essen und Trinken extreme Schmerzen bereitet.

Williams sagte, dass die Verdauung selbst kleiner Mengen Wasser ebenso Schmerzen verursachen kann wie das Sitzen, Stehen und Gehen.

Sie leidet außerdem am posturalen orthostatischen Tachykardie-Syndrom (POTS), das zu Schwindel und Ohnmacht führt, wenn sie zu viel Energie anwendet.

Nach Angaben des University of Maryland Medical Center handelt es sich bei Gefäßkompressionssyndromen um eine Gruppe von Erkrankungen, die auftreten, wenn die Blutgefäße einer Person einem abnormalen Druck ausgesetzt sind, wodurch die Größe des Blutgefäßes und die Blutmenge, die fließen kann, begrenzt werden.

Im Fall von Williams finden diese Kompressionen im Bauchbereich statt.

Nach der Diagnose letztes Jahr hatte sie bereits das Doppelte ihres ursprünglichen Gewichts verloren, nämlich 28 kg, und ist nun zur Ernährung auf eine Ernährungssonde angewiesen.

Der Operationstermin ist für den 12. März bestätigt und sie wird bis zu vier Wochen in einer Spezialklinik verbringen.

Williams sagte, sie sei erleichtert, dass die Operation bestätigt wurde, nachdem sie monatelang Kontakt mit der Klinik aufgenommen und Spenden gesammelt hatte, um die medizinischen Behandlungskosten für die Auslandsreise in Höhe von 150.000 US-Dollar zu decken.

„Diese Diagnose zu erhalten war eine große Erleichterung, weil ich dadurch endlich verstehen konnte, was in meinem Körper vorging und warum ich mich so fühlte.

„Aber es war auch beängstigend, weil die Behandlung chirurgisch ist und derzeit in Neuseeland nicht verfügbar ist, sodass Deutschland derzeit die einzige echte Option ist.“

Ihr Vater, Jason Williams, sagte, die Familie sei „ein wenig verängstigt“ und nervös, weil es für sie eine große Operation sein würde.

„Es handelt sich um eine Operation am offenen Bauch, es handelt sich also nicht um eine Schlüssellochoperation oder so etwas.“ Es ist eine ziemlich umfangreiche Operation.

Nachdem ein Gefäßchirurg aus Hamilton letztes Jahr Alice diagnostizieren konnte, wurde eine Givealittle-Seite eingerichtet, in der Hoffnung, Geld für ihre Behandlung zu sammeln.

Der ehemalige Wettkampfschwimmer wird nach seiner Genesung beim Freizeitschwimmen bleiben.

Williams sagte, sie freue sich darauf, dass sich ihr Leben wieder normalisiert, und hoffe, die gleichen Dinge erleben zu können wie Menschen in ihrem Alter.

„Ich hoffe wirklich, dass ich in Zukunft wieder Sport treiben, schwimmen und Sport treiben, wieder essen, Teenager-Sachen machen und auch zur Universität gehen kann. Ich will einfach mein Leben zurück.“

Oscar Parker, 21, leidet ebenfalls unter abdominalen Gefäßkompressionen.

Parker wurde letztes Jahr diagnostiziert, nachdem sich sein Gesundheitszustand vier Jahre lang verschlechtert hatte.

Oscars ältere Schwester Cushla Parker sagte, er leide unter unerträglichen Bauchschmerzen, anhaltender Müdigkeit, Schlafstörungen, Übelkeit, Unterernährung und einer eingeschränkten Ernährung, die ihn auf nur vier Mahlzeiten und Wasser pro Tag beschränkt.

„Er wurde als ein großartiger Zuhörer beschrieben, der immer helfen wollte, aber seitdem er an dieser Krankheit leidet, ist er nicht in der Lage, die Dinge zu tun, die er liebt und genießt, hauptsächlich weil seine Symptome ihn daran hindern.“

Derzeit sammelt er auch in Deutschland Spenden für Operationen.