Vor fünf Monaten starb Sarah Wills langsam. Sie hatte entsetzliche Schmerzen und erbrach jedes Mal, wenn sie aß oder trank.

Der 20-Jährige aus Palmerston North war körperlich und geistig erschöpft und hatte sogar Mühe, aus dem Bett aufzustehen.

„Ich schlafe ein und frage mich, ob ich aufwachen werde“, sagte ein verzweifelter Wills Dinge März. „Ich weiß nicht, wie lange ich noch habe.“

Aber nach sieben Jahren der Suche nach Linderung unterzog sich Wills schließlich einer lebensrettenden Operation in Deutschland.

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„Ich habe endlich das Gefühl, dass ich eine Zukunft vor mir habe, obwohl noch ein langer Weg vor mir liegt.

„Ich habe Tickets für Justin Bieber gekauft, um meinen 21. Geburtstag zu feiern, und ich bin so aufgeregt.

„Es ist erstaunlich, Pläne schmieden zu können und zu wissen, dass ich keine Belastung sein werde, weil ich mich übergeben muss oder keine Energie mehr habe und später bezahle.“

Da sein Zustand missverstanden wurde, verbrachte Wills sieben Jahre damit, seine gesundheitlichen Probleme ernst zu nehmen.

Nachdem sie acht Ärzte aufgesucht hatte, die ihre Bitten ignorierten, begann Wills ihre eigenen Nachforschungen, um eine Diagnose zu finden.

Ihr Gesundheitszustand verschlechterte sich dramatisch, da sie am hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) litt, einer genetisch bedingten Bindegewebserkrankung, die durch Defekte im Kollagenprotein verursacht wird. Dies hatte ihm erhebliche Magen-Darm-Probleme bereitet.

Sie litt auch an Gefäßerkrankungen – Nussknacker-Syndrom, May-Thurner-Syndrom und Medial Arcuate Ligament Syndrome (MALS) –, die eine Kompression der Gewebe und Arterien verursachten, die ihre Organe mit Blut versorgen.

„Jeder, zu dem ich ging, machte mich verrückt.

„Sie sagten mir, ich hätte nur ‚Angst vor dem Essen‘ und sagten, es sei eher ein psychologisches als ein körperliches Problem.“

Sie suchte weltweit nach Fachärzten für Gefäßkompressionen und fand Dr. Wilhelm Sandmann.

Er ist ein in Deutschland ansässiger Gefäßchirurg, der lebensverändernde Operationen mit positiven Ergebnissen durchgeführt hat.

Nach einer Videokonsultation sagte Sandmann Wills, sie müsse dringend in ihre Klinik.

Sie unterzog sich weiteren Untersuchungen, darunter einem teuren Spezial-Ultraschall von Kinderarzt Professor Thomas Scholbach.

Als er fertig war, zeichnete sich ein klares Bild von Wills‘ Gesundheitszustand ab.

Sandmann könnte eine Operation durchführen, die alle Kompressionen auf einmal repariert – die sicherste und kostengünstigste Methode, um Wills Lebensqualität wiederherzustellen.

Aber die Reise würde Wills und seine Mutter Barbara rund 60.000 Dollar kosten.

„Das Geld ist mir egal“, sagte Barbara. „Sie tun alles, um Ihr Kind wieder zum Leben zu erwecken.

„Notfalls hätte ich das Haus verkauft [but] Ich bin so glücklich, dass es nicht dazu gekommen ist.

Willen Erstellen Sie eine Givealittle-Seite und schaffte es, über 30.000 US-Dollar aufzubringen, und mit zusätzlicher Hilfe von Spar-, Familien- und Spendenaktionen reisten Wills und ihre Mutter im Mai nach Deutschland.

Scholbach führte einen speziellen Kompressions-Ultraschall durch und konnte Wills die Kompressionen und die Auswirkungen, die sie auf seinen Blutfluss hatten, zeigen.

„Es war so bestätigend, in der Vergangenheit von so vielen Ärzten gaslighted worden zu sein.

„Ich kann Ihnen nicht sagen, was für eine Erleichterung es war zu wissen, dass alles, was ich durchgemacht hatte, wahr war und dass ich endlich eine Lösung haben konnte.“

Eine Woche später teilte Sandmann die endgültigen Ergebnisse des Scans und die Entdeckung mehrerer zusätzlicher Kompressionen mit, von denen Wills nichts wusste.

Am 9. Juni wurde sie für die siebenstündige Operation in die Klinik Bel Etage in Düsseldorf aufgenommen.

Acht Wochen nach der Operation erholt sich Wills allmählich von den Beschwerden der Operation und kann ohne Erbrechen essen und trinken.

Dies ist der Beginn einer langen Genesung, die etwa ein Jahr dauern wird, da sich sein geschwächtes Verdauungssystem an das Schlucken kleiner Nahrungsmengen gewöhnt.

„Nach anderthalb Jahren ohne Essen, alles erbrechend, müssen sie lernen, richtig zu arbeiten“, sagt Barbara.

Wills hat vielleicht nie einen voll funktionsfähigen Darmtrakt, aber, sagt sie, „es ist besser als sich zu übergeben, wenn ich nur versuche, Wasser zu trinken.“

Ihr Körper würde empfindlich bleiben, bis die Stents, die eingesetzt wurden, um die Kompressionen zu erleichtern, geheilt waren. Aber zum ersten Mal schmiedet sie selbst Pläne und Projekte für die Zukunft.

Wills möchte nächstes Jahr Arbeit finden, ist sich aber nicht sicher, was sie tun wird.

Vor ihrer Erfahrung mit dem neuseeländischen Gesundheitssystem träumte Wills davon, Krankenschwester zu werden.

Jetzt, sagte sie, würde sie nicht in demselben System arbeiten, das ihre Bedenken ignoriert und sich weigert, eine Diagnose zu stellen.

„Ich bin wütend auf meine Ärzte hier zu Hause, ich bin frustriert darüber, dass das medizinische System mir sagt, dass ich kein Problem habe, obwohl ich von Menschen gehört habe, die gestorben sind.“

Sie sagte, neuseeländische Ärzte müssten es besser machen.

„Es ist sehr real. Ohne Professor Scholbach und Dr. Sandmann wäre ich tot.

„Sie haben mir meine Zukunft zurückgegeben und ich werde ihnen und allen, die mich unterstützt haben, immer sehr dankbar sein.“