Ein neuer Test, der DNA-Veränderungen im Blut analysiert, kann die Fähigkeit verbessern, das Risiko einer Person vorherzusagen, innerhalb eines Jahrzehnts an Typ-2-Diabetes zu erkranken, hat eine Forschung herausgefunden.
Wissenschaftler der University of Edinburgh haben den Einfluss von DNA-Modifikationen untersucht – bekannt als DNA-Methylierung, d.h. wenn ein kleines Molekül namens Methylgruppe an die DNA hinzugefügt wird.
Darüber hinaus wurden weitere Risikofaktoren wie Alter, Geschlecht, BMI und Familienanamnese bei etwa 15.000 Freiwilligen untersucht, um die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Krankheit Jahre vor dem Auftreten von Symptomen vorherzusagen.
Das Verzögern des Ausbruchs ist wichtig, da Diabetes ein Risikofaktor für andere häufige Krankheiten, einschließlich Demenz, ist
Die Ergebnisse könnten dazu führen, präventive Maßnahmen früher umzusetzen und so die durch die Krankheit verursachten wirtschaftlichen und gesundheitlichen Belastungen zu verringern.
Die Forscher fanden heraus, dass die Einbeziehung von DNA-Methylierungsdaten zusammen mit anderen häufig verwendeten Risikofaktoren eine genauere Vorhersage lieferte.
Die Wissenschaftler nutzten ihre Ergebnisse, um die Vorhersageleistung anhand eines hypothetischen Screening-Szenarios von 10.000 Personen abzuschätzen, bei dem eine von drei Personen über einen Zeitraum von 10 Jahren Typ-2-Diabetes entwickelt.
Das Modell, das die DNA-Methylierung verwendete, klassifizierte 449 Personen mehr korrekt als herkömmliche Risikofaktoren allein.
Über 4,9 Millionen Menschen leben im Vereinigten Königreich mit Diabetes und 90 % von ihnen haben Typ 2.
Dies ist eine schwerwiegende Erkrankung, bei der das von der Bauchspeicheldrüse produzierte Insulin nicht richtig wirken kann oder die Bauchspeicheldrüse nicht genug Insulin produzieren kann.
Dies kann zu hohem Blutzucker und damit zu einer Reihe von Gesundheitsproblemen wie Herzerkrankungen und Schlaganfällen, Nervenschäden und Fußproblemen führen.
Die Daten von 14.613 Freiwilligen stammten von der Generation Scotland-Studiengruppe, die Wissenschaftlern dabei helfen soll, die Ursachen der Krankheit zu untersuchen, die Gesundheitsprioritäten des Landes zu verstehen und Informationen für die zukünftige medizinische Behandlung und Gesundheitspolitik zu liefern.
Das Team wiederholte die Analysen bei 1.451 Personen aus einer in Deutschland ansässigen Studie, um sicherzustellen, dass ihre Ergebnisse bei Personen mit unterschiedlichem Hintergrund repliziert werden konnten.
Yipeng Cheng, ein Doktorand vom Centre for Genomic and Experimental Medicine an der University of Edinburgh, sagte: „Es ist vielversprechend, dass unsere Ergebnisse in den schottischen und deutschen Studien zu sehen waren, die beide eine verbesserte Vorhersage über die üblichen Risikofaktoren hinaus zeigen.
„Das Verzögern des Ausbruchs ist wichtig, da Diabetes ein Risikofaktor für andere häufige Krankheiten, einschließlich Demenz, ist.“
Prof. Riccardo Marioni vom Zentrum für genomische und experimentelle Medizin der Universität Edinburgh sagte, dass ähnliche Ansätze anhand einer Blut- oder Speichelprobe „für häufige Krankheiten angewendet werden könnten“.
Er fügte hinzu: „Wir sind den Freiwilligen in unserer Studie, die diese Forschung ermöglichen, äußerst dankbar – je mehr Menschen an unserer Studie teilnehmen, desto genauer können wir Signale identifizieren, die dazu beitragen, den Ausbruch der Krankheit mit zunehmendem Alter zu verzögern oder zu verringern.“
Forscher der Universität Edinburgh wurden von Experten der Universität Helsinki, des Deutschen Forschungszentrums für Gesundheit und Umwelt und des Deutschen Zentrums für Diabetesforschung unterstützt.
Die Studie ist in der Fachzeitschrift Nature Aging erschienen.
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